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Megalis 20mg comprime 4s sel Information :
Utilisations de Megalis 20mg comprime 4s:

Tadalafil est utilise pour traiter la dysfonction erectile (impuissance) et les symptomes de l ‘ hypertrophie benigne de la prostate.
Effets indesirables de Megalis 20mg comprime 4s:

Cephalees, dyspepsie, etourdissements, bouffees vasomotrices, gonflement des paupieres, douleurs oculaires, hyperemie conjonctivale, douleurs dorsales, myalgie, troubles visuels, congestion nasale, diminution ou perte soudaine de l ‘ ouie, acouphenes. Potentiellement Fatal: syndrome de Stevens-Johnson, dermatite exfoliative, evenements cardiovasculaires graves, par exemple infarctus du myocarde, accident vasculaire cerebral, mort cardiaque subite;
Interactions medicamenteuses de Megalis 20mg comprime 4s:

Utilisation concomitante augmentation du risque d ‘hypotension avec les ?-bloquants; augmentation du risque de priapisme avec d’ autres medicaments pour la dysfonction erectile, par exemple l ‘alprostadil; augmentation de la frequence cardiaque avec la theophylline; diminution de la concentration serique de tadalafil avec les inducteurs du CYP 3A4, par exemple la rifampicine, l’ efavirenz, la carbamazepine, la nevirapine, les barbituriques, le phenobarbital, la phenytoine, la ribabutine; augmentation de la concentration serique de tadalafil avec les inhibiteurs du CYP3A4, par exemple les antifongiques azoles, les inhibiteurs de protease, cimetidine, macrolides. Potentiellement Fatal: effet hypotenseur accru avec les nitrates et le nicorandil.
Contre-indications de Megalis 20mg comprime 4s:

Utilisation simultanee de nitrates organiques, de nitrates et de donneurs d’oxyde nitrique. Les hommes avec une maladie cardiaque pour qui l’activite sexuelle est deconseillee. Infarctus du myocarde recent (dans les 90 jours) ou accident vasculaire cerebral (dans les 6 derniers mois), hypotension (<90/50 mm Hg), angor instable, insuffisance cardiaque, arythmie non controlee ou hypertension.
Mecanisme d ‘ Action de Megalis 20mg comprime 4s:

Le Tadalafil est un inhibiteur de la phosphodiesterase de type 5. Debut: 30 min Duree: jusqu’a 36 h. Absorption: bien absorbee. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en moins de 2 heures. La vitesse et l’importance de l’absorption ne sont pas affectees par la nourriture. Distribution: Largement distribue dans les tissus. 94% aux proteines plasmatiques. Metabolisme: metabolise dans le foie principalement par l ‘ isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450 en metabolites inactifs. La demi-vie moyenne est de 17,5 heures. Excretion: excretee principalement sous forme de metabolites, dans les feces (61% de la dose) et, dans une moindre mesure, dans les urines (36% de la dose).